主要研究者，包括石毅博士和博士生曹啸松，王晓峰等，首次利用铜催化剂与原位生成的三唑环的配位作用，原创性地提出了利用聚合反应初期原位生成的低聚三唑环将一价铜催化剂有效的限制在聚合物内部，使单体优先与富集了一价铜催化剂的聚合物反应，从而有效的抑制了单体与单体的副反应，实现了超支化聚合物分子量随着单体转化率线性增加这一典型的链增长聚合特征，大大降低了超支化聚合物的分子量分布 (Mw/Mn~1.3)。同时，一价铜催化剂与三唑环形成的配合物能有效的加速单体单元上第二个叠氮基团的反应活性，从而使线性单元迅速转化为树枝状单元，显著地提高了超支化聚合物的支化度（DB≥0.83）。并且可以通过多次顺序加入单体，实现超支化聚合物的活性增长。(Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 7631-7635, 内封面)

     为了进一步抑制聚合初期的无规反应，实现分子量完全可控这一目标，研究者在原有基础上设计合成了一种配体衍生的高活性新型B3核。通过与一价铜催化剂的强配位作用，B3核上叠氮基团的反应活性获得极大提高，使得单体优先与B3核以及含有B3核的聚合物反应，从而有效的抑制了单体之间的副反应。 与之相反，低浓度下传统的B*3核对聚合反应并未产生显著影响。在此聚合体系中，超支化聚合物的分子量仅决定于AB2单体与B3核的摩尔投料比而不是催化剂铜的量。从另外一个角度来说，可以通过增加催化剂铜的量提高反应速度以及支化度。这是国际上首次报道的利用此高活性的B3核与AB2单体共聚，通过简单的一步法聚合，实现分子量高达100万，分子量分布小于1.1以及支化度在0.65到0.86的范围内超支化聚合物的合成。(Macromolecules 2016, 49, 760-766)